紀之定玲司 農学研究科修士課程学生、武部幸佳 同修士課程学生（研究当時）、足立大宜 同特定研究員、宋和慶盛 同助教、北隅優希 同准教授、白井理 同教授、株式会社村田製作所の生出伸一博士（研究当時）らの共同研究グループは、Methylorubrum extorquens AM1というメタノール資化性細菌由来ギ酸脱水素酵素のβサブユニット単独発現体（FoDH1B）を用いたニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NAD）再生系を構築しました。
NADは生物の異化代謝において必須の補酵素であり、NAD依存性酵素を用いた物質生産にも利用されています。本物質生産において、酸化型NAD（=NAD+）を還元型NAD（=NADH）に再生する技術が重要であり、特に、「直接電子移動型酵素電極反応（DET型反応）」による犠牲基質なしの高効率なNADH再生系の実現が期待されています。本研究では、高効率な異種発現系である大腸菌発現系によって取得したFoDH1Bを用い、NAD+/NADH変換に伴う明瞭なDET型反応を確認しました。また、優れたDET型活性を活用することで、高性能なフロー型NADH再生系の構築に成功しました。
本研究成果は、2026年4月30日に、国際学術誌「Bioelectrochemistry」にオンライン掲載されました。
研究者のコメント
「NADはあらゆる生命の異化代謝に関わる重要補酵素です。今回、卓越したDET型活性を持つFoDH1Bを大腸菌発現系で創出することに成功し、電気エネルギーによって、高速かつ高選択的にNAD+をNADHに変換できました。また、本反応系はNADHをNAD+に変換することも可能であり、NADの酸化還元状態を自由自在に制御できます。本技術をプラットフォームとして活用することで、バイオリアクタだけでなく、バイオセンサやバイオ電池への応用も視野に入れています。今後、生体内の代謝を模倣したバイオミメティクスの社会実装に向けて、学術研究に挑戦し続けていきます。」（宋和慶盛）
