ヘテロクロマチン形成促進の分子機構―ヒストンH1の役割―

ターゲット
公開日

 古川亜矢子 農学研究科准教授(研究当時:横浜市立大学特任助教)、Samuel Blazquez 理学研究科研究員、寺川剛 同准教授、西村善文 横浜市立大学名誉教授(同特任教授)、越後谷健太 東京大学特任研究員、滝沢由政 同准教授、胡桃坂仁志 同教授、梅原崇史 立命館大学教授らの研究グループは、細胞の核内で遺伝子の発現が抑制されている領域であるヘテロクロマチン形成におけるヒストンH1の役割について、その分子機構を解明しました。遺伝子が発現している領域であるユークロマチンは、ヒトで約250種類存在するといわれる各細胞の機能を決定しています。ヘテロクロマチンとユークロマチンの変換は、同じ遺伝子を持っている各細胞がどのようにその機能を発現するか決定するのに大きく関わっています。

 本研究成果は、2026年4月9日に、国際学術誌「Communications Biology」に掲載されました。

画像
2604_main_furukawa.jpg
クライオ電子顕微鏡(Cryo-EM)法、粗視化分子動力学計算(CGMD)、核磁気共鳴(NMR)法を用いて核内で遺伝子の発現が活性なユークロマチン形成と不活性なヘテロクロマチン形成に関与するクロマチンの構成単位であるヌクレオソーム中のヒストンの化学修飾(アセチル化)とヒストンH1の役割の分子機構を解明した。
研究者情報
研究者名
Samuel Blazquez Fernandez
書誌情報

【DOI】
https://doi.org/10.1038/s42003-026-09926-y

【KURENAIアクセスURL】
http://hdl.handle.net/2433/300223

【書誌情報】
Ayako Furukawa, Kenta Echigoya, Samuel Blazquez, Masatoshi Wakamori, Hideaki Ohtomo, Yasuo Tsunaka, Takashi Umehara, Tsuyoshi Terakawa, Yoshimasa Takizawa, Hitoshi Kurumizaka, Yoshifumi Nishimura (2026). Linker histone H1 represses H3 tail acetylation induced by H4 tail acetylation and alters its dynamics. Communications Biology, 9, 496.